Sou uma mentirosa... No último post, escrevi como tinha feito o PCR. Mentira completa. Confundi tudo.
O gel para correr o DNA (electroforese) é que é feito com uma solução tampão, agarose, água e brometo de etídio.
O PCR é feito com o DNA a copiar, cloreto de magnésio (para facilitar a ligação dos primers à cadeia desnaturada), buffer, dNTP's (nucleótidos), dois tipos de primers, Taq polimerase (polimerase isolada de uma bactéria termófila chamada Thermus aquaticus) e o restante volume até 5, 10 ou 50 microlitros (dependendo da reacção que se pretende) é perfeito com água.

Assim, já está correcto. Se o Professor Jorge Vieira ou o Micael (que é o bolseiro que tem estado connosco) lia o post anterior, davam-me um tiro.